sàng lọc trước sinh

Sàng lọc trước sinh là bước quan trọng trong chăm sóc sức khỏe thai kỳ và bảo vệ sự phát triển toàn diện của thai nhi. Thực hiện sàng lọc trước sinh không chỉ giúp bảo vệ sức khỏe của bé mà còn đảm bảo an toàn cho mẹ trong suốt quá trình mang thai.

3 tháng đầu thai kỳ là nền tảng quan trọng cho sự phát triển của thai nhi, là thời điểm “vàng” để thực hiện sàng lọc trước sinh, giúp phát hiện sớm các dị tật bẩm sinh nguy hiểm, từ đó có biện pháp can thiệp kịp thời, bảo vệ sức khỏe cho cả mẹ và bé.

Sàng lọc trước sinh là phương pháp hiện đại giúp phát hiện sớm những dị tật bẩm sinh ở trẻ ngay khi còn trong bụng mẹ, từ đó sẽ giúp bác sĩ có thể đưa ra hướng can thiệp, điều trị.

Tại Nghệ An, sàng lọc, chẩn đoán điều trị trước sinh và sơ sinh đã được quan tâm nhưng do nhiều nguyên nhân, công tác này còn gặp nhiều khó khăn, đặc biệt tại các vùng đặc thù như miền núi, đồng bào dân tộc thiểu số.

Ngày 10/10/2023, Gene Solutions ra mắt chương trình “triSureCare - Chăm sóc thai kỳ trọn vẹn”, nhằm nâng tầm chất lượng dịch vụ chăm sóc và hỗ trợ toàn diện, đồng thời tri ân các thai phụ.

Đây là mục tiêu đề ra tới năm 2025 được Bộ Y tế nêu rõ trong văn bản gửi UBND các tỉnh, thành về thực hiện chương trình mở rộng tầm soát, chẩn đoán bệnh, tật trước sinh và sơ sinh đến năm 2023.

Trong tháng 6, Viện Di truyền Y học - Gene Solutions tiếp tục phối hợp cùng nhiều bệnh viện, Sở Y tế & Chi cục Dân số tại các khu vực Tây Nguyên, miền Trung và Đông Nam Bộ trao tặng 300 mẫu xét nghiệm NIPT triSureFirst miễn phí cho các thai phụ.

Viện Di truyền Y học và Công ty Cổ phần Giải pháp Gene phối hợp cùng Trung tâm Sàng lọc, Chẩn đoán trước sinh và sơ sinh - BV Phụ sản Cần Thơ triển khai chương trình xét nghiệm gen triSureFirst miễn phí "Đừng để bệnh Down là nỗi lo của mẹ".

PGS Trần Danh Cường - Giám đốc Bệnh viện cho biết, trong 5 năm, Bệnh viện Phụ sản Trung ương chọc ối 11.000 ca, tỷ lệ biến chứng rất thấp, trong khi phát hiện nhiều dị tật thai nhi hơn những năm trước.

Viện Di truyền Y học - Gene Solutions vừa ra mắt xét nghiệm gen mới - triSure Procare giúp tầm soát toàn diện 3 loại bất thường di truyền phổ biến và nghiêm trọng cho thai phụ trong thai kỳ.

Trong hai giờ, đại diện 3 bệnh viện đầu ngành giải đáp nhieuf thắc mắc liên quan dịch vụ tư vấn, khám sức khỏe trước kết hôn; chẩn đoán, điều trị bệnh tật trước sinh, sơ sinh, sẽ phổ cập tại Việt Nam thời gian tới.

Không cần chọc ối, việc xét nghiệm máu mẹ ở tuần thai thứ 10 có thể phát hiện ra hàng loạt dị tật ở thai nhi.